Síntesis de productos químicos mediante tecnología electroquímicaEl grupo investigación de Electroquímica aplicada y electrocatálisis de la Universidad de Alicante tiene una gran experiencia, conocimiento e instalaciones adecuadas para sintetizar productos químicos mediante tecnología electroquímica.

La tecnología electroquímica es capaz de simplificar enormemente los procesos de síntesis, además de llevar a cabo síntesis realmente difíciles de obtener por métodos clásicos.

Transferencia de electrones

Durante los procesos electroquímicos, los oxidantes y reductores clásicos (p.e. sales de dicromato o permanganato, cinc metálico, hidruros, etc.) se sustituyen por los procesos de transferencia de carga (electrones). Las características de los electrones como reactivos químicos son extraordinarias y muy diferentes a las de otros agentes químicos clásicos. Se pueden usar como oxidantes o reductores y su potencial redox se puede controlar sin que cambie su identidad. Sus ventajas como reactivo son:

  • No se almacena.
  • Se suministra en función de su demanda.
  • Tiene un bajo coste (más o menos 0.01 $ por mol de producto sintetizado, dependiendo del proceso).
  • Puede producir especies de alto valor sintético, como cationes, aniones radicalarios, radicales…
  • Evita la contaminación que sí provocan otros reactivos.

Ventajas de la síntesis electroquímica

  • Simplifica los métodos clásicos de síntesis química.
  • Es menos agresivo para el medioambiente, evitando subproductos y residuos derivados de los procesos de fabricación.
  • Los productos obtenidos necesitan una menor purificación.
  • Es más barato que los tradicionales.
  • Esta metodología se puede aplicar tanto en sistemas acuosos como no-acuosos.

Aplicaciones potenciales

Síntesis electroquímicas directas:

  • Reducción de enlaces disulfuro, grupo nitro a grupo amino, enlace carbono-haluro, grupo carbonilo a carboxilo, enlaces dobles y triples carbono-carbono, etc. (se evita así el uso de reductores químicos tales como Zn, Sn, Cr…).
  • Oxidación de alcoholes.

Síntesis electroquímicas indirectas:

  • Mediante regeneración electroquímica de oxidantes y reductores: yodo/yoduro, Sn(IV)/Sn(II), Cr(VI)/Cr(III), bromo/bromuro, cloro/cloruro y pares de Ti(IV)/Ti(II) (permite reducciones químicas con una pequeña cantidad de reductor, evitando el problema de los residuos salinos).

Síntesis de productos orgánicos mediante oxidaciones electroquímicas directas o indirectas:

  • Electrooxidaciones de olefinas.
  • Electrooxidaciones de compuestos aromáticos.
  • Electrooxidaciones de haluros aromáticos y alifáticos.
  • Electrooxidaciones de alcoholes, glicoles, polialcoholes, tioles y carbohidratos.
  • Electrooxidaciones de grupos carbonilos.
  • Electrooxidaciones de éteres alifáticos.
  • Electrooxidaciones de nitroalcanos.

Síntesis de productos orgánicos mediante reducciones electroquímicas directas o indirectas:

  • Electrorreducciones de grupos carbonilos.
  • Electrorreducciones de grupos carboxilos.
  • Electrorreducciones de amidas.
  • Electrorreducciones de imidas.
  • Electrorreducciones de nitrocompuestos.
  • Electrorreducciones de compuestos con enlaces disulfuro (S-S).

Síntesis electroquímicas de oxidantes inorgánicos:

  • Como dicromato, Ce (IV), manganato y permanganato, hipoclorito, hipobromito, peryodato, etc. a partir de sus formas reducidas.

Síntesis electroquímicas de reductores:

  • Como Ti (III), Sn (II), Cr (II), Li y Na metal a partir de sus formas oxidadas.


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